Kursus i medicinsk genetik, molekylær biomedicin
Kursusindhold
Den studerende skal gennem kurset opnå viden om kortlægning af gener og genetisk betingede sygdomme samt efter kurset kunne redegøre for klassiske nedarvningsmønstre samt for den sygdomsmæssige betydning af ændringer i gener og kromosomer.
Course in Medical Genetics, Molecular Biomedicine
Bacheloruddannelsen i molekylær biomedicin - obligatorisk
Efter endt kursus forventes den studerende at kunne:
Viden
- forstå basale genetiske problemstillinger og genetik set i sammenhæng med andre fag
- forstå sammenhænge mellem genotyper og fænotyper
- forstå forskellige typer af mutationer, deres opståen og betydning for personen selv og dennes børn
- beskrive og karakterisere arvegange
- forstå samspillet mellem genetiske, epigenetiske og miljømæssige faktorer, der påvirker fænotypen, og derved modificerer arvegange
- forstå betydningen af genetisk variation
- beskrive metoder til genetisk diagnostik og til kortlægning af gener for genetiske sygdomme
Færdigheder
- bedømme stamtræer over familier med forskellige arvelige sygdomme og afgøre, hvad der er den mest sandsynlige arvegang
- beregne risikoen for at forskellige arvelige sygdomme gives videre til næste generation
- udføre og anvende karyotyper til vurdering af kromosomfejl, deres opståen og konsekvenser
Forelæsninger, studenteraktiverende holdundervisning og øvelsesundervisning
Kurset evalueres desuden i Eksamen i medicinsk genetik.
Den studerendes arbejdsbelastning for afspejler den samlede
ECTS-vægt for både Kursus i medicinsk genetik og Eksamen i
medicinsk genetik.
Studenteraktiverende undervisning = mundtlig og individuel feedback
Multiple Choice quizzer = individuel og løbende feedback
- ECTS
- 0 ECTS
- Prøveform
-
Undervisningsdeltagelse
- Prøveformsdetaljer
- Deltagelse i øvelsesundervisning, fremlæggelse af resultater
samt deltagelse i
multiple choice test.
Bestået kursusattest et betingelse for deltagelse i "Eksamen i medicinsk genetik" (SMOB15002E). Se venligst mere under beskrivelsen for eksamen: "Eksamen i medicinsk genetik" (SMOB15002E). - Hjælpemidler
- Alle hjælpemidler tilladt
- Bedømmelsesform
- bestået/ikke bestået
- Censurform
- Ingen ekstern censur
En intern bedømmer
Kriterier for bedømmelse
For at opnå kursusattest skal den studerende kunne:
- Redegøre for metoder til genetisk diagnostik og forstå mutationers betydning
- Redegøre for anvendelsen af koblede DNA-markører til kortlægning af mutationer i familier
- Beregne risikoen for, at en arvelig sygdom gives videre til næste generation
- Redegøre for betydningen af ændringer i kromosomer for personen selv og personens børn
- Redegøre for, hvordan disse ændringer kan være opstået
- Kategori
- Timer
- Forelæsninger
- 13
- Holdundervisning
- 26
- Forberedelse (anslået)
- 98
- Eksamen
- 2
- Total
- 139
Kursusinformation
- Undervisningssprog
- Dansk
- Kursusnummer
- SMOB15002U
- ECTS
- 0 ECTS
- Niveau
- Bachelor
- Varighed
-
6 uger
- Placering
- Efterår
- Skemagruppe
-
A (tirs 8-12 + tors 8-17) , B og C
- Kapacitet
- 72 deltagere
- Studienævn
- Studienævn for det Biologiske Område
Udbydende institut
- Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Udbydende fakultet
- Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Kursusansvarlig
- Anne Nørremølle (7-758282798283795487898278427f8942787f)
Se skema
- 24E-B2-2;Mb3.sem Hold 1A;;Kursus i medicinsk genetik
- 24E-B2-2;Mb3.sem Hold 1B;;Kursus i medicinsk genetik
- 24E-B2-2;Mb3.sem Hold 2A;;Kursus i medicinsk genetik
- 24E-B2-2;Mb3.sem Hold 2B;;Kursus i medicinsk genetik
- 24E-B2-2;Mb3.sem Hold 3A;;Kursus i medicinsk genetik
- 24E-B2-2;Mb3.sem Hold 3B;;Kursus i medicinsk genetik
Er du BA- eller KA-studerende?
Kursusinformation for indskrevne studerende