Videregående organisk kemi (KemiVO)
Kursusindhold
Den organiske kemi på et reaktionsmekanistisk grundlag. Introduktion af principperne for systematisk synteseplanlægning (retrosyntese). Anvendelse af begreberne kemo-, regio-, og stereoselektivitet/specificitet i synteseplanlægning. Anvendelse af passende beskyttelsesgrupper i reaktioner med polyfunktionelle forbindelser.
Advanced Organic Chemistry (KemiVO)
Bacheloruddannelsen i kemi
Bacheloruddannelsen i medicinalkemi
Kandidatuddannelsen i bioteknologi med sidefag i
kemi
Viden:
Den studerende skal opnå viden om fundamentale organiske reaktioner
og deres reaktionsmekanismer samt hvorledes polyfunktionelle
molekyler kan omdannes i en flertrinssyntese ved passende brug af
beskyttelsesgrupper.
Konkret skal der opnås viden om carbonylforbindelsers kemi (inkl. konjugeret addition og hvorledes denne reaktion fremmes vba. passende organometalliske forbindelser), eliminationsreaktioner, additionsreaktioner, substitutionsreaktioner på mættet carbon, elektrofil aromatisk substitution og cycloadditionsreaktioner.
Endvidere skal der opnås viden om organiske syrers og basers pKa/pKa,H-værdier, relative stabiliteter af carbokationer, resonansstabilisering, reaktioner under termodynamisk/kinetisk kontrol samt anvendelsen af begreberne kemo-, regio- og stereoselektivitet.
Færdigheder:
Den studerende skal kunne
- anvende begreberne kemo-, regio- og stereoselektivitet/specificitet i synteseplanlægning.
- opskrive reaktionsmekanismer for alle de reaktionstyper, der indgår i pensum.
- udpege passende reagenser til at omdanne en funktionel gruppe til en anden.
- angive konfigurationen af stereocentre.
Kompetencer:
Den studerende skal kunne
- designe flertrinssynteser ved hjælp af det retrosyntetiske begrebsapparat.
- analysere og bedømme forskellige synteseveje til samme produkt og redegøre for det bedste valg.
- vurdere hvilke funktionelle grupper, der bør beskyttes, i omdannelser af polyfunktionelle forbindelser, og hvilke beskyttelsesgrupper, der kan anvendes til dette formål.
- bedømme reaktiviteten af forskellige nucleofile og electrofile funktionelle grupper.
- bedømme relative syre- og basestyrker af funktionelle grupper.
- ræsonnere sig frem til sandsynlige reaktionsmekanismer.
Forelæsninger + eksaminatorietimer (regneøvelser)
Lærebog:
Clayden, Greeves, Warren, "Organic Chemistry”, Oxford University Press (2. udgave). Opgaver og noter (som angives på Absalon-siden).
Det anbefales at den studerende er fortrolig med indholdet af de obligatoriske kurser på første år af bacheloruddannelsen i kemi.
- ECTS
- 7,5 ECTS
- Prøveform
-
Skriftlig stedprøve, 4 timer med opsyn.
- Hjælpemidler
- Kun visse hjælpemidler tilladt
- Molekylebyggesæt må medbringes
- Hvis ITX eksamen må ChemDraw softwareprogrammet benyttes.
- Bedømmelsesform
- 7-trins skala
- Censurform
- Ingen ekstern censur
Flere interne bedømmere
- Reeksamen
-
Som ordinær eksamen
Kriterier for bedømmelse
Se målbeskrivelser
Enkeltfag dagtimer (tompladsordning)
- Kategori
- Timer
- Forelæsninger
- 29
- Forberedelse (anslået)
- 139
- Teoretiske øvelser
- 34
- Eksamen
- 4
- Total
- 206
Kursusinformation
- Undervisningssprog
- Dansk
- Kursusnummer
- NKEA05040U
- ECTS
- 7,5 ECTS
- Niveau
- Bachelor
- Varighed
-
1 blok
- Placering
- Blok 1
- Skemagruppe
-
A (tirs 8-12 + tors 8-17)
- Kapacitet
- Ingen begrænsning – medmindre du tilmelder dig i eftertilmeldingsperioden (BA og KA) eller som merit- eller enkeltfagsstuderende.
- Studienævn
- Studienævn for Fysik, Kemi og Nanoscience
Udbydende institut
- Kemisk Institut
Udbydende fakultet
- Det Natur- og Biovidenskabelige Fakultet
Kursusansvarlig
- Mogens Brøndsted Nielsen (3-756a76486b706d7536737d366c73)
Underviser
Michael Pittelkow
Er du BA- eller KA-studerende?
Kursusinformation for indskrevne studerende