Kursus i medicinsk genetik, medicin
Kursusindhold
Den studerende skal gennem kurset opnå viden om kortlægning af gener og genetisk betingede sygdomme samt efter kurset kunne redegøre for klassiske nedarvningsmønstre samt for den sygdomsmæssige betydning af ændringer i gener og kromosomer.
Course in Medical Genetics, Medicine
Bacheloruddannelsen i medicin - obligatorisk
Efter endt kursus forventes den studerende at kunne:
Viden
- Forstå basale genetiske problemstillinger og genetik set i sammenhæng med andre fag
- Forstå sammenhænge mellem genotyper og fænotyper
- Forstå forskellige typer af mutationer, deres opståen og betydning for personen selv og dennes børn
- Beskrive og karakterisere arvegange
- Forstå samspillet mellem genetiske, epigenetiske og miljømæssige faktorer, der påvirker fænotypen, og derved modificerer arvegange.
- Forstå betydningen af genetisk variation
- Beskrive metoder til genetisk diagnostik og til kortlægning af gener for genetiske sygdomme
- Beskrive og forstå meiose
Færdigheder
- Bedømme stamtræer over familier med forskellige arvelige sygdomme og afgøre, hvad der er den mest sandsynlige arvegang
- Beregne risikoen for at forskellige arvelige sygdomme gives videre til næste generation
- Udføre og anvende karyotyper til vurdering af kromosomfejl, deres opståen og konsekvenser.
Forelæsninger, studenteraktiverende holdundervisning og øvelsesundervisning
Kurset evalueres desuden i eksamen i medicinsk genetik.
Undervisningssproget er dansk – men engelsktalende undervisere kan
forekomme i mindre omfang
Kurset udbydes ikke til eksterne studerende.
- ECTS
- 2,5 ECTS
- Prøveform
-
Kursusdeltagelse
- Prøveformsdetaljer
- De obligatoriske elementer på kursus i medicinsk genetik er:
- Mødepligt til og deltagelse i øvelsesundervisning, herunder fremlæggelse af resultater
- Deltagelse i multiple choice test - Hjælpemidler
- Alle hjælpemidler tilladt
- Bedømmelsesform
- bestået/ikke bestået
- Censurform
- Ingen ekstern censur
En intern bedømmer
Kriterier for bedømmelse
For at opnå kursusattest skal den studerende kunne:
Viden
- Redegøre for metoder til genetisk diagnostik og forstå mutationers betydning
- Redegøre for anvendelsen af koblede DNA-markører til kortlægning af mutationer i familier
- Redegøre for betydningen af ændringer i kromosomer for personen selv og personens børn
- Redegøre for, hvordan disse ændringer kan være opstået.
Færdigheder
- Beregne risikoen for, at en arvelig sygdom gives videre til næste generation.
- Kategori
- Timer
- Forelæsninger
- 13
- Holdundervisning
- 16
- Forberedelse (anslået)
- 97
- Praktiske øvelser
- 10
- Total
- 136
Kursusinformation
- Undervisningssprog
- Dansk
- Kursusnummer
- SMEB12006U
- ECTS
- 2,5 ECTS
- Niveau
- Bachelor
- Varighed
-
1 semester
- Placering
- Forår og Efterår
- Skemagruppe
-
Se Syllabus
- Studienævn
- Studienævnet for Medicin og den Sundhedsfaglige Kandidatuddannelse
Udbydende institut
- Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Udbydende fakultet
- Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Kursusansvarlig
- Anne Nørremølle (7-758282798283795487898278427f8942787f)
Are you BA- or KA-student?
Courseinformation of students